Usuario:Jonah StarFire

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Usuario Jonah StarFire

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Danos hoy nuestra página aleatoria de cada día;
perdona nuestros vandalismos
como también nosotros perdonamos a los que nos vandalizan;
no nos dejes caer en el copyvio,
y líbranos de todo troll,

WIKI-AMEN.
Primeros Pasos

Bienvenid@ a mi página de usuario. Aquí puedes descubrir el significado de mi nombre,

Empecé aquí por curiosidad y anhelos de poder aportar mi granito de arena en esos artículos que más de uno quiere leer, pero no siempre son del todo completos y fiables. Sigo aquí quizá por casualidad, o tal vez persistencia... Pero más allá de pertenecer a una enciclopedia, es pertenecer a una familia de buenos compañeros... Hace ya algún tiempo vengo adicionando amigos y editando artículos, buenos, destacados y los que son solo simples artículos, pero esos son los que pueden llegar a ser el bueno de mañana... Estando aquí me he dado cuenta que se puede abarcar sobre cualquier tema, siempre que llegue a ser enciclopédico y fiable, no obstante, mantener la cordura es lo normal en estos tiempos..."Sólo se trata de darle a todo el rumbo adecuado".

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Petronas Panorama II.jpg
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Dangel (En) Discusión
Dangel (It) Discusión

Lectura del Hoy
Modelo molecular del prion humano PrPC.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un mal neurológico con formas genéticas hereditarias y también contagiosas, producidas por una proteína llamada prion (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prion es desconocida en la mayor parte de los casos informados. Se trata de una enfermedad de naturaleza degenerativa y pronóstico mortal que afecta aproximadamente a una persona por millón (prevalencia de 1:106) a nivel global. En Estados Unidos hay 127 pacientes de ECJ y sus variantes (2006).

De acuerdo con la evidencia disponible, la ECJ resulta del plegamiento anormal de un prion. Este fenómeno parece estimular a que otras proteínas alteren sus formas, afectando su capacidad para funcionar. Por esto, se la clasifica entre las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), caracterizadas por presentar una forma anómala de la proteína priónica celular (PrPC). Estas enfermedades pueden existir en formas esporádicas (idiopáticas), hereditarias, y adquiridas. El término espongiforme alude al aspecto esponjoso que presenta en la autopsia el cerebro afectado.

La ECJ aparece generalmente en la edad madura y evoluciona con rapidez, afectando en proporciones comparables a hombres y mujeres. Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edad de 60 años y un 90% de los pacientes muere al cabo de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad, los enfermos sufren fallos de memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales. A medida que progresa, el deterioro mental se hace más pronunciado y pueden darse movimientos involuntarios, ceguera, debilidad de las extremidades y coma, culminando sin excepción con la muerte del paciente.

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Copia manuscrita de De re coquinaria

... de la obra De re coquinaria, escrita en época de Tiberio, procede gran parte del conocimiento sobre la Gastronomía romana1

... la criónica es la práctica de criopreservar humanos o animales a los que la medicina actual no puede mantener con vida, hasta que la resucitación sea posible en el futuro? 2

... las primeras monedas que fueron acuñadas con carácter oficial se hicieron en Lidia, hoy Turquía, un pueblo de Asia Menor, aproximadamente entre los años 680 y 560 a. C.3


Nuvola apps edu languages.pngRECURSO DEL DÍA

Mono ardilla común
El mono ardilla común (Saimiri sciureus) es un primate del Nuevo Mundo de la familia cebidae nativo de diferentes países de Sudámerica: Colombia, Ecuador, Brasil, Guayana Francesa, Guyana, Perú, Surinam, Venezuela y Puerto Rico.
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