Ciclosporina

Ciclosporina Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS	59865-13-3
PubChem	2909
DrugBank	BTD00003
ChemSpider	4447449
Código ATC	L04AD01
Farmacologia
Biodisponibilidade	variable
Via(s) de administração	oral, intravenosa, oftálmica
Metabolismo	hepático
Meia-vida biológica	variável (cercad de 24 horas)
Excreção	biliar
Classificação legal	Prescription Only (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US)
Riscos na gravidez e lactação	C(AU) C (EUA)
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A Ciclosporina é uma droga imunossupressora, isolada do fungo Tolypocladium inflatum, habitante do solo. A ciclosporina suprime as reações imunológicas que causam rejeição de órgãos transplantados, reduzindo a probabilidade de rejeição, com a vantagem de não apresentar os efeitos colaterais indesejáveis de outras drogas usadas para esse fim. A ciclosporina tornou-se disponível em 1979, possibilitando o retorno às atividades de transplante anteriormente abandonadas. Como resultado do uso da ciclosporina, as cirurgias bem-sucedidas de transplantes tornaram-se corriqueiras.

É o medicamento de primeira escolha na linha terapêutica, mas há vários efeitos colaterais atribuídos ao seu uso, entre eles a hiperplasia gengival.

Descoberta

O efeito imunodepressivo da ciclosporina foi descoberto em 31 de janeiro de 1972 por empregados da Sandoz (hoje Novartis) na Basiléia, Suíça, em um teste de iimunodepressão projetado e realizado pelo doutor Hartmann F. Stähelin. O sucesso da Ciclosporina A na prevenção da rejeição de órgãos foi demonstrado em transplantes de fígado realizado pelo doutor Thomas Starzl, do Hospital da Universidade de Pittsburgh. O primeiro paciente, em 9 de março de 1980, foi uma mulher de 28 anos. O uso da Ciclosporina foi subseqüentemente aprovado em 1983.

Mecanismo de ação

A ciclosporina é um imunomodulador específico com ação na inibição de linfócitos T.